藥物固態表征和理化測試
可開發性評價
藥物晶型研究
結晶工藝開發
臨床前處方開發
制劑開發
臨床和商業化生產
分析化學服務
臨床供應
藥物固態表征和理化測試
可開發性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養與結構確證
MicroED結構解析
晶型定量與定性研究
固態核磁共振(ssNMR)
計算化學工具在晶型研究中的應用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優化
生理藥代動力學(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發
常規口服制劑開發
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發
微片制劑開發
臨床和商業化生產
分析方法開發及驗證
產品放行
穩定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應
晶云藥物成立于2010年,是一家以技術為核心驅動力的CRO/CDMO企業,專注于小分子藥物晶型研究、制劑開發與生產、臨床供應服務,以及生物分析和大分子CMC分析等細分領域。公司致力于為全球創新藥研發提供高質量、定制化的技術解決方案,加速從臨床前到臨床I期及商業化的全流程,顯著提升藥物競爭力并最大化其商業價值
20 + 年
30000 + 平米
1000 + 家
2000 + 個
依托創新技術和深厚的科學能力,晶云藥物已與全球超過1000家制藥企業合作,成功支持了2000多個新藥項目,助力創新藥物加速上市
藥物晶型研究
結晶工藝開發
臨床前處方開發
制劑開發
分析化學服務
2025年10月11日,晶云藥物合作伙伴贛州和美藥業股份有限公司(以下簡稱“和美藥業”)申報的1類創新藥莫米司特片(Hemay 005片)獲批上市,該藥適用于治療符合接受光療或系統治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。
2025年9月23日,CDE發布了關于公開征求《化學藥品創新藥晶型研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知,這份指導原則的核心是圍繞創新藥晶型研究,確保藥品的安全、有效和質量可控。
2025年版《中國藥典》將“0961 動態蒸氣吸附法”納入藥典: 在原9103 藥物引濕性試驗指導原則基礎上,進一步補充了關于研究藥物引濕性的手段方法。
2025年8月11日,蘇州晶云藥物科技股份有限公司檢測中心順利通過中國合格評定國家認可委員會對實驗室的復評審、擴項及實驗室地址變更的認可,并獲得實驗室認可證書(注冊號:CNAS L18115)。這標志著晶云藥物在檢測能力、管理水平以及技術規范等方面再次得到了權威機構的高度認可。
2025 年 5 月 27 日午后,晶云孵化器在晶云大廈未名圖書館舉辦咖啡品鑒沙龍。活動特邀坐忘書房專業咖啡師,帶領大家開啟一場沉浸式體驗咖啡的美學之旅。
2025年5月16日,亦弘商學院師生一行到訪蘇州晶云藥物科技股份有限公司(以下簡稱“晶云藥物”),圍繞藥物研發技術創新與合作展開交流,探索行業未來發展機遇。
2024年5月10日,晶云藥物成功舉辦首期“晶咖說”學術交流活動,本次活動聚焦全球創新藥研發前沿技術,特邀北京大學毛有東教授作為主講嘉賓,圍繞“時間分辨冷凍電鏡與蛋白質動力學重建”的前沿領域,深度解析該技術在創新藥物研發中的革命性應用。
在冷凍電鏡步入動態時代的今天,結構生物學正為原創藥物研發打開全新維度。由晶云藥物發起的多領域專業講座平臺【晶咖說 CrystalTalks】正式啟幕!作為融合學術研究與專業實踐的系列分享活動首講,本期我們榮幸邀請到北京大學毛有東教授,分享其在時間分辨冷凍電鏡與蛋白質動力學重建領域的前沿研究成果。
近期由科創區管委會、兩新工委指導,蘇州工業園區服務貿易協會主辦,生物醫藥專委會、企業服務專委會承辦,聯合金唯智生物、晶云藥物、經權律所、園區公共文化中心、蘇州城市航站樓共同舉辦的 “生物醫藥行業中的AI應用與法律風險防范”交流會在晶云藥物總部圓滿舉行。
近日,第七屆 CMC-CHINA 中國制藥工業博覽會在蘇州國際博覽中心盛大舉行。開幕式上隆重發布了備受業界關注的《2025年中國制藥工業TOP101》及10大核心產業鏈榜單。憑借在晶型、制劑領域的卓越表現,晶云藥物和晶云星空(晶云藥物CDMO事業部)同時榮膺 “2025中國新藥臨床前CRO排名TOP20” 和 “2025中國制劑CDMO排名TOP20” 兩項殊榮。
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同意《隱私權政策》